DUREE : QUATRE SEMESTRES
Enseignements spécifiques (Cent vingt heures environ)
Six unités de valeur obligatoires :
Les chromosomes humains : structure et fonctions ;
Techniques d’étude des chromosomes ;
Mécanique chromosomique : mitose et méiose ;
Les anomalies chromosomiques en pathologie humaine ;
Chromosomes et cancer ;
Epidémiologie, facteurs de risques et diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques.
Formation pratique
- Quatre semestres dans des services agréés pour le diplôme d’études spécialisées complémentaires de
cytogénétique humaine,
- dont trois au moins dans les laboratoires de cytogénétique humaine ou des services cliniques orientés vers la génétique humaine.
- Un semestre peut être accompli dans un service de cancérologie ou d’hématologie.
Délivrance du diplôme
Les candidats doivent au moment de la délivrance du diplôme :
- Etre titulaires d’un des diplômes d’études spécialisées suivants :
- Biologie médicale ;
- Gynécologie-obstétrique ;
- Hématologie ;
- Médecine interne ;
- Oncologie ;
- Pédiatrie ;
- Génétique médicale.
- Avoir validé, conformément à la réglementation en vigueur, les quatre semestres de formation pratique et les enseignements spécifiques.
