256. Hérédité
monofactorielle: construction et interprétation d'un arbre généalogique.
Principes du conseil génétique.
257. Hémophilie : Diagnostic,
Génétique, Complications
258. Dystrophie musculaire
de Duchenne, syndrome de l'X fragile : Epidémiologie, Diagnostic,
Génétique
259. Syndrome de Turner et
de Klinefelter : Diagnostic
260. Trisomie 21 : Epidemiologie,
Diagnostic, Evolution
261. Indication de l'analyse
des chromosomes et de l'ADN pour le diagnostic des maladies génétiques
262. Diagnostic prénatal
des maladies génétiques : méthodes, indications, aspects
juridiques et éthiques. Dépistage néo-natal de la
phénylcétonurie et de l'hypothyroïdie
263. Empreintes génétiques
: méthodes, indications, aspects juridiques et éthiques
Mis en ligne le 7 décembre 2002
1ere publication le 6 décembre 1998
Modifié le 4 décembre 2002
