DUREE : QUATRE SEMESTRES

Enseignements spécifiques (Cent vingt heures environ)

Six unités de valeur obligatoires :
-  Les chromosomes humains : structure et fonctions ;
-  Techniques d’étude des chromosomes ;
-  Mécanique chromosomique : mitose et méiose ;
-  Les anomalies chromosomiques en pathologie humaine ;
-  Chromosomes et cancer ;
-  Epidémiologie, facteurs de risques et diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques.

Formation pratique

• Quatre semestres dans des services agréés pour le diplôme d’études spécialisées complémentaires de
  cytogénétique humaine,
  • dont trois au moins dans les laboratoires de cytogénétique humaine ou des
    services cliniques orientés vers la génétique humaine.
  • Un semestre peut être accompli dans un service de cancérologie ou d’hématologie.

Délivrance du diplôme

Les candidats doivent au moment de la délivrance du diplôme :

1. Etre titulaires d’un des diplômes d’études spécialisées suivants :

• Biologie médicale ;
• Gynécologie-obstétrique ;
• Hématologie ;
• Médecine interne ;
• Oncologie ;
• Pédiatrie ;
• Génétique médicale.

1. Avoir validé, conformément à la réglementation en vigueur, les quatre semestres de formation
   pratique et les enseignements spécifiques.